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新冠口服药的面世,究竟改变了什么?
[03:03] 怎么理解近期关于口服药的新闻报道
辉瑞与默克的新冠口服药有什么区别
[11:25] 新药进入 MPP 很重要
国内什么时候会看见小分子口服药
[19:24] 新冠医药产业链有重大变动
[23:59] 口服药和疫苗不能混为一谈
[30:11] 需要注意哪些副作用和后遗症
根据世界卫生组织的数据,截至北京时间 11 月 23 日,全球累计新冠肺炎确诊病例 2.57 亿例,累计死亡病例 515 万例,其中以欧洲及美国的情况最为严峻。为了应对随时可能再次爆发的第四轮疫情,英国在 11 月 4 日批准了默克口服药的紧急使用授权,拜登政府也在 11 月 16 日与辉瑞签订了新冠口服药 Paxlovid 的疗程购买协议。
与此同时,两家公司还与联合国支持的「药品专利储备」机构( MPP )签署协议,协议涉及的中低收入国家无需支付特许权使用费就能仿制和生产默克与辉瑞的新冠口服药。不少媒体评论这将有效帮助中低收入国家的疫情治疗工作,或许将遏制全球疫情的第四轮爆发。
本期节目,代班主播刘灿与倍数资本的 Josh 一起探讨,如何理解新冠小分子口服药的医学效果与商业影响,全球疫情反复的情况是否会因此改变,每个人在防范疫情上还有什么需要做的。